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科学家找到精确关闭基因方法

 来源:西安华西医院银屑病治疗中心 日期:2013年03月10日 浏览:

 科学家找到精确关闭基因方法

将有助器官组织再生及癌症治疗

转自《参考消息》2013.3.10 A7版

【美国每日科学网站3月7日报导】题:科学家找到关闭基因的更精确方法

加利福尼亚大学圣弗朗西斯科分校的科学家发现了更精确关闭基因的方法。这个发现将加快各种研究发现的进程和生物科技的进步。事实或许最终会证明,这个发现有助于重新设定细胞的生长程序,从而让一些器官和组织得以再生。

研究人员在当前一期的《细胞》杂志上描述了有关技术。他们说,这项策略借鉴了一些细菌的做法——有的细菌利用某些蛋白质来抗击病毒。

关闭基因是癌症和其他一些疾病治疗中的一个主要目标。此外,如果能关闭基因以便更多了解细胞运作机制,这对于揭开推动正常生长、疾病发展的生化路径和各种相互作用之谜至关重要。

该研究报告的作者之一温德尔·利姆说:“我们已经花费精力描绘人类基因图谱,但是我们还不理解自然如何根据遗传蓝图来制造人,以及我们如何能够操纵基因组以更好地理解和治疗疾病。”

由加利福尼亚大学圣弗朗西斯科分校和伯克利分校的研究团队研发的这种新技术叫做CRISPR干预,不要将它同RNA干预相混淆,后者已经是一种关闭蛋白质制造的流行策略。

该研究报告的主要作者斯坦利·齐(音)说:“CRISPR干预是在染色体层面上选择性地干扰遗传表达的一种简单方法。这种技术能很好地搜寻基因组中任何短的DNA序列,并控制该序列的遗传表达。”

齐说:这项技术将使得研究人员能更容易和准确地追踪基因激活的模式和细胞内部发生的各种事件的生化链条,并将帮助科学家认识正常情况下控制这些事件、而在疾病情况下可能出错的重要蛋白质。

齐说,与常规的RNA干预技术不同,CRISPR干预可以同时关闭任意数量的单个基因。此外,RNA干预技术会关闭那些目标基因以外的基因,而CRISPR干预不会这样,所以这种技术更加干脆利落。

通过RNA干预来关闭基因是在十多年前发现的,这开启了一个新的研究领域。该领域已经催生了一个诺贝尔奖和一些投资巨大的生物技术企业。

RNA干预技术阻止的是推动蛋白质制造的RNA,CRISPR干预技术则对细胞蛋白质制造程序中更早的一个步骤起作用。该研究报告的另外一位重要作者乔纳森·韦斯曼说:“在RNA干预技术中,RNA信息已经从DNA得到转录。而我们利用CRISPR干预技术能够防止该信息被转写。”

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